همکشتی سلول های شبه الیگودندروسیتی مشتق از نوروسفر و نورون های حرکتی مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی در تولید میلین

مقدمه و هدف: یکی از راه های درمان بیماری های با نقص میلین، سلول درمانی است؛ سلول های بنیادی مورد استفاده در این روش به الیگودندروسیت تبدیل خواهندشد. در مطالعات پیشین برای تولید سلول های شبه الیگودندروسیت از سلول های بنیادی مغز استخوان استفاده می شد که در مرحله پیش القا تحت تأثیرdmso و در مرحله القا، تحت تأثیر pdgf, bfgf, heregulin and t3 قرارمی گرفتند. در تحقیق اخیر به منظور افزایش تولید این سلول ها ابتدا سلول های بنیادی مغز استخوان به نوروسفر و سلول های بنیادی عصبی تبدیل شده، سپس سلول، شبه الیگودندروسیت شد و در پایان، همکشتی این سلول ها با نورون های حرکتی به منظور تولید میلین ارزیابی شد. مواد و روش ها: سلول های بنیادی مغز استخوان (bmscs) از موش های صحرایی ماده بالغ استخراج و تحت اثر b27، eg وbfgf به سلول های نوروسفر(nsf) و سلول های بنیادی عصبی (nsc) تبدیل و سپس در مرحله القا، تحت تأثیر (pdgf, bfgf, heregulin and t3). به سلول های شبه الیگودندروسیت (olcs) تمایزداده شدند. سلول های سلول های olc، nsf، nsc و bmsc با استفاده از نشانگرهای (مارکرهای) cd44, cd45 cd90, fibronectin و oct-4 ،, mbp o1, o4, gfap مورد ارزیابی ایمونوسایتوشیمیایی و ژن های oligo2و mog با rt-pcr مورد بررسی قرارگرفتند. نتایج: نتایج مطالعه حاضر، نشان دهنده بیان مارکرهای c‏d44, cd45, cd90 fibronectin توسط سلول های bmscs و مارکرهای nestin وnf68 توسط سلول های nsc و مارکرهای o1, o4, oligo2 در سلول های olcs بود؛ درضمن، بیان ژن های olig2 و pdgfr توسط روش rt-pcr تأییدشد. نتیجه گیری: سلول های شبه الیگودندروسیت با درصدی بالا از سلول های بنیادی عصبی استحصال یافته از bmscs ایجاد می شوند و پس از همکشتی با نورون های حرکتی، قابلیت تولید میلین در محیط کشت را دارا هستند.